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91.
This study was conducted to explore the multiplication pattern of the recombinant strain Re-7 of avian influenza virus subtype H5 in Madin Darby Canine Kidney(MDCK) cells and to determine the optimal multiplicity of infection(MOI) and the optimal time for virus harvest. The recombinant strain Re-7 was inoculated at different MOIs into MDCK cells grown in serum-free medium in 100 L bioreactors for replication. Then,the hemagglutination(HA) titer, 50% tissue culture infectious dose(TCID50) and 50% embryo infectious dose(EID50) of culture medium were measured once every 12 h from 24 h after virus inoculation to determine the optimal MOI. After that, virus was inoculated at the optimal MOI deter-mined above into MDCK cells for large-scale virus replication to determine the optimal time for virus harvest. The results showed that the optimal MOI was 10~(-2), and the optimal time for virus harvest was 60 h after inoculation. Under these conditions, the HA titer, TCID_(50) per 1 m L and EID50 per 0.1 m L were increased to 1∶102 4, 10~(7.33) and 10~(6.83), respectively. This study provides relatively stable parameters for large-scale production of the recombinant strain Re-7 of avian influenza virus subtype H5.  相似文献   
92.
AIM:To study the role of ghrelin in cell protection by up-regulating heat shock protein 70 (HSP70) and inhibiting apoptosis induced by oxidative stress through extracellular regulated protein kinases 1/2 (ERK1/2) signaling pathway in the PC12 cells. METHODS:Sodium nitoprusside (SNP) was used to induce oxidative stress injury in the PC12 cells. The cultured PC12 cells were divided into SNP-injured group (incubated with SNP at 0.5 mmol/L for 6, 12, 18 and 24 h), ghrelin pretreatment group (ghrelin at 100 nmol/L was given 30 min before adding SNP); HSP70 inhibitor group (quercetin at 10 μmol/L was added 60 min before ghrelin treatment), ERK inhibitor group (ERK 1/2 inhibitor PD98059 was added 60 min before ghrelin treatment) and control group (added same amount of culture medium only). The apoptotic rate was detected by flow cytometry. The protein expression was determined by Western blot and immunocytochemistry. RESULTS:Compared with control group, the apoptotic rate of PC12 cells in SNP-injured group was significantly increased (P<0.05). Compared with SNP-injured group, ghrelin (100 nmol/L) pretreatment significantly inhibited SNP-induced apoptosis of PC12 cells (P<0.05), and significantly up-regulated the protein expression of HSP70 (P<0.05). Time-effect analysis showed that ghrelin had the most significant effect at 18 h after SNP injury. Quercetin, an inhibitor of HSP 70, significantly reduced the anti-apoptotic effect of ghrelin (P<0.05). Ghrelin pretreatment promoted the phosphorylation of ERK1/2. ERK1/2 inhibitor PD98059 significantly inhibited the effects of ghrelin on up-regulation of HSP70 expression (P<0.05). CONCLUSION:Ghrelin upregulates the expression of HSP70 and inhibits the apoptosis in the PC12 cells induced by oxidative stress by promoting the phosphorylation of ERK1/2.  相似文献   
93.
PDCA循环理论由于管理层次多样、运行程序科学严谨,广泛适用于各项管理工作甚至是管理的各个环节。将其引入国家林业局管理干部学院培训教研室制度建设工作中,通过PDCA循环四阶段进行管理,包括科学制定目标和工作计划、认真组织实施制度建设工作、及时检查结果、积极反馈制度建设中存在的问题,提高了培训教研室制度建设和管理质量,使培训教研室制度建设和管理进一步科学化、规范化。  相似文献   
94.
Predictive microbiology was utilized to model Staphylococcus aureus(S. aureus) growth and staphylococcal enterotoxin A(SEA) production in milk in this study. The modified logistic model, modified Gompertz model and Baranyi model were applied to model growth data of S. aureus between 15℃ and 37℃. Model comparisons indicated that Baranyi model described the growth data more accurately than two others with a mean square error of 0.0129. Growth rates generated from Baranyi model matched the observed ones with a bias factor of 0.999 and an accuracy factor of 1.01, and fit a square root model with respect to temperature; other two modified models both overestimated the observed ones. SEA amount began to be detected when the cell number reached 10~(6.4) cfu · mL~(-1), and showed the linear correlation with time. Besides, the rate of SEA production fitted an exponential relationship as a function of temperature. Predictions based on the study could be applied to indicate possible growth of S. aureus and prevent the occurrence of staphylococcal food poisoning.  相似文献   
95.
介绍了转抗虫基因中熟常规棉新品种中棉所117的选育过程、特征特性、适宜种植区域和种植技术要点。  相似文献   
96.
以抗草甘膦棉花品种进行化学杀雄制种是杂种优势利用的新途径。为验证新疆奎屯应用草甘膦进行棉花化学杀雄制种的可行性,摸索相关制种技术,2017年用抗草甘膦棉花材料“祝22”开展棉花小面积化学杀雄制种及农达41%(质量分数,下同)水剂不同剂量与不同施药间隔试验。据制种实践结果,籽棉单产达4 740 kg·hm-2,制种纯度达到100%,但化学杀雄的棉株下部结铃率降低。农达41%水剂不同剂量与不同施药间隔试验结果表明,农达41%水剂200倍液间隔7 d、施药6次的杀雄彻底,且棉株长势的强弱可影响杀雄效果。因此,在当地科学应用草甘膦及其制剂进行棉花化学杀雄杂交制种是可行的。  相似文献   
97.
本研究旨在明确2015―2019年进口美国棉花质量变化情况。根据青岛海关技术中心棉花检测实验室检测大数据,分析进口美国棉花(陆地棉、比马棉)品质指标的主体范围,总结不同主体指标各等级分布情况及变化规律;对美棉品级、长度、马克隆值合同品质符合率开展研究,发现不同品质指标不同时间段符合率的高点与低点;结合大数据中单个棉包实际检测数据分布情况,探讨进口美国棉花质量变化趋势。认为:5年中进口美国棉花品质一致性好,主体品质占比大,主体指标范围品质符合率高,受贸易形势影响进口美棉数据分布逐渐由高等级向低等级转变。  相似文献   
98.
针对棉花常规施肥技术存在的施肥次数多、技术复杂、用量大、利用率低、中后期土壤追肥操作不便、施肥易受天气影响等问题,研究了主栽棉花品种营养特性,研制了易降解棉花专用缓控释肥缓控释包膜新材料、系列配方,创新了生产工艺,研制的专用缓控释肥实现了棉花减量简化一次性施肥,变革了棉花施肥技术,解决了常规技术中施肥集中期与干旱雨涝等灾害高发期重叠导致的无法追肥或肥害、从而减产的重大难题。与等养分常规施肥相比,应用该技术棉花单产增加 3.8%~14.1%、增效10.1%~25.5%;减少施肥用工50%以上,等产量情况下单位面积减少施肥11.2%~52.3%。以棉花减量简化一次性施肥为核心技术,建立了棉花绿色轻简高效栽培技术体系。  相似文献   
99.
河北省优质陆地棉品种选育工作起步较早,新中国成立以来先后选育出石短5号、冀棉22号、冀棉26、新陆中8号、冀228、农大棉13号等高品质棉花品种和大量优质棉品种。根据不同时期的优质棉评价标准,对1949―2019年河北省选育的优质棉品种的纤维品质性状进行了统计和分析,结合纺织工业对优质原棉的需求,指出河北省优质棉育种存在的问题,并对未来的发展方向进行了展望。  相似文献   
100.
棉花“保险+期货”模式助力南疆主产棉区脱贫攻坚   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过解析棉花“保险+期货”模式的运行机制、优势及存在的不足,并提出了发展优质棉“订单生产+保险+期货”模式和引入银行、基金等信贷机构的建议,期望对南疆主产棉区贫困棉农增收致富、助力脱贫攻坚提供有益探索。  相似文献   
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